Jaarlijkse Debra-dag
Debra Belgium kreeg steun van Crelan Foundation voor haar jaarlijkse ontmoetingsdag. De Belgische patiëntenorganisatie voor de zeldzame huidziekte Epidermolysis Bullosa (EB) organiseert zo’n ontmoetingsdag om lotgenoten bij elkaar te brengen.
EB is een zeldzame, pijnlijke en ongeneeslijke huidziekte. Debra Belgium is de Belgische patiëntenorganisatie voor EB die informeert over de ziekte, de behandelingen en het wetenschappelijk onderzoek via haar website. Daarnaast organiseert Debra Belgium lotgenotencontact en een jaarlijkse ontmoetingsdag. Dit jaar gaat die ontmoetingsdag door op zondag 21 oktober 2018 in het Gallo-Romeins Museum in Tongeren. Veel EB-patiënten voelen zich immers erg geïsoleerd en op de Debra-dag kunnen ze elkaar dan ontmoeten en ervaringen uitwisselen. Bovendien komen EB-specialisten er spreken over de nieuwste medische evoluties.
Meer informatie vind je op www.debra-belgium.org.